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本課程首先說明醫療器材法規(MDR)與醫療器材指令(MDD)之差異性,再深入說明MDR歐盟醫療器材法規條文要求,以及醫療器材產品技術文件之準備。最後再介紹MDR歐盟醫療器材 ...,2023年5月3日—#SGS支持MDR過渡期延長並積極協助醫材產業.SGS比利時NB1639負責人...延長MDR...
歐盟醫療器材指令(MDR)測試服務MDR Testing Service
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CLP下CMR1A&1B以及REACHEDCs物質含有將近1200項,SGS針對醫療器材中不同材質的分類,提供高風險測項檢測,讓您輕鬆評估產品是否符合MDR之要求。
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